新生儿疾病筛查 守护宝宝健康的第一步

新生儿疾病筛查是宝宝出生后健康管理的关键环节，旨在早期发现先天性遗传病，预防严重后果。通过筛查，可以及早干预治疗，提高患儿生活质量。

筛查通常采用血液检测，常见方法包括气相色谱-质谱联用技术，其中乙酸乙酯等代谢物分析有助于诊断某些遗传性代谢疾病，如有机酸血症。这些疾病若不及时处理，可能导致发育迟缓或器官损伤。

家长应积极配合医院的新生儿筛查计划，确保宝宝健康成长。早期发现、早期治疗是应对先天性遗传病的核心策略，为宝宝未来奠定健康基础。